Серж Головач. "Звезды против СПИДа"

Также посмотрите

Впервые в современной истории известные и уважаемые, успешные и состоявшиеся женщины России и Украины объединились для одного общего дела – противоборства эпидемии ВИЧ/СПИДа. Проект Объединенной Программы ООН по ВИЧ/СПИДу (ЮНЭЙДС) собрал единомышленников - актрис, журналистов, редакторов, бизнес-леди, спортсменок и других женщин по одному принципу – им всем не безразлично здоровье и будущее нации.
Им не безразлично, что сегодня Россия и Украина являются лидерами в Европе по количеству новых зарегистрированных случаев заболевания ВИЧ-инфекцией. Их волнует, что эпидемия приобретает «женское лицо». В 2007 году в России 44% всех новых случаев ВИЧ - инфекции пришлось на женщин. Соответственно, увеличивается и число детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей.

Не случайно ЮНЭЙДС обратился за поддержкой проекта «ЗВЕЗДЫ ПРОТИВ СПИДА» к женщинам. Во все времена женщина являлась хранительницей очага, заботящейся о продолжении рода, здоровье и благополучии семьи. Своим участием они говорят: «Проблему ВИЧ/СПИДа надо обсуждать громко, преодолевая негласные запреты и предубеждения в обществе. Надо сделать так, чтобы грамотной информацией о ВИЧ владел каждый, и чтобы в обществе присутствовала толерантность по отношению к людям, живущим с ВИЧ».
Этот проект о любви к самому себе и близким, уважении друг друга, терпимости и понимании побуждает каждого задуматься об этих вечных и столь актуальных сегодня ценностях.
Известный фотограф Серж Головач сумел выразить эту боль, это сострадание и сопереживание в портрете каждой участницы проекта «ЗВЕЗДЫ ПРОТИВ СПИДА». Двадцать пять его панорамных портретов создают особое поле, в котором чувствуются и тревога, и красота, и надежда.

Выставка пройдет 16 по 29 мая по адресу Скарятинский переулок, 7

В проекте приняли участие:

Марина Александрова, актриса,
Мария Арбатова, писатель,
Юлия Бордовских, телеведущая, канал НТВ,
Мария Гайдар, руководитель молодежного движения «Да»
Маша Гессен, журналист,
Диана Гурцкая, певица, заслуженная артистка Российской Федерации, председатель попечительского совета благотворительного фонда « Зов сердца»
Светлана Захарова, прима-баллерина Большого театра
Мария Киселева, двукратная олимпийская чемпионка по синхронному плаванию, член Общественной палаты РФ
Дина Корзун, актриса, соучредитель благотворительного фонда «Подари жизнь»
Татьяна Лазарева, телеведущая
Татьяна Миткова, главный редактор Дирекции информационного вещания НТВ
Рита Митрофанова, журналист, ведущая Радио «Максимум»
Надежда Михалкова, актриса
Татьяна Михалкова, президент благотворительного фонда «Русский силуэт»
Альбина Назимова, реставратор
Наталья Синдеева, генеральный продюсер радиостанции «Серебряный дождь»
Алика Смехова, актриса
Лада Фетисова, мастер спорта, председатель социального фонда для детей из неблагополучных семей и сирот-инвалидов «Республика Спорт»
Елена Ханга, журналист, телеведущая
Алена Хмельницкая, актриса
Светлана Хоркина, двукратная олимпийская чемпионка по спортивной гимнастике, депутат Государственной Думы
Эвелина Хромченко, главный редактор журнала «L’Officiel»
Арина Шарапова, телеведущая, канал ОРТ
Марта, певица, Украина
Оксамита, певица, Украина

Серж Головач, фотограф,
Дмитрий Вишневский, стилист,
Антон Желнов, менеджер,
Стелла Юрьевна Кесаева и сотрудники Stella Art Foundation
Анна Черняховская, ЮНЭЙДС, Россия

Дина Корзун:
Когда предложили участвовать в этом проекте, я думала отказаться, так как я почти ничего не знала о масштабах этой проблемы в нашей стране. Потому что в повседневной жизни я с этим не сталкивалась. Но потом подумала: отмахнуться - это самый простой путь. И гораздо важнее приложить усилия и отыскать информацию. И я поняла - самая главная проблема – это как раз незнание, и, как следствие, отсутствие в обществе толерантности.
Вот конкретный пример, о котором я узнала: девушке, у которой был ВИЧ, потребовалось вырвать зуб. И она, конечно, решила поставить врача в известность, после чего врач выгнал ее, не стал с ней работать. И поставил девушку перед дилеммой: либо скрывать свое заболевание, либо все же признаваться, но под угрозой быть отвергнутой.
Все это абсолютно недопустимая реакция для цивилизованного общества. Тем более, многие заболевают совершенно случайно. У меня 17-летний сын, и я понимаю, как важно, чтобы он знал об этой проблеме.
Общество должно привыкнуть к информации об этом, должно стать больше и различных проектов, как этот. И инициатива должна исходить не только от частных лиц, но и от государства. Ведь люди наши склонны к состраданию и пониманию. Просто сейчас проблема замалчивается».

Рита Митрофанова:
Есть много определений счастья. Счастье – это когда мир на земле ,когда дети здоровы и муж не изменяет. Счастье еще – это когда тебя понимают. Понять зараженных СПИДом сложно. Но стараться понять необходимо, надо выйти за границы собственной комфортной жизни и подумать о тех, кому хуже.
Для меня участие в этом проекте – это вызов самой себе, чтобы я напряглась и подумала, что это совсем рядом. Как и многие другие, в повседневной жизни я об этом не задумываюсь и даже абстрагируюсь от лишних проблем. Когда я стала думать об этом, то содрогнулась, но тут же поняла, что отворачиваться нельзя. Мы все живем одной жизнью и в одном мире. И каждая из таких акций полезна.

Елена Ханга:
Когда я думаю о ВИЧ/СПИДе, я сразу вспоминаю известного американского теннисиста и общественного деятеля Артуро Эша. Он был инфицирован во время операции на сердце. Никто не застрахован от ВИЧ, поэтому надо быть толерантными и терпимыми

Мария Гайдар:
Очень важно, чтобы у людей была информация: как общаться с больным, как сделать так, чтобы больной не чувствовал себя изгоем. Ведь толерантность и образование нужны здоровым. Когда общество отворачивается от тех, кто попал в беду, оно само попадает в ловушку. Проблема России в том, что в нашей стране выбрасываются или остаются незамеченными целые социальные группы: беспризорники, наркоманы, гомосексуалисты, ВИЧ - больные.

Алика Смехова:
Отношение к людям больным СПИДом возмущает. Не хватает понимания проблемы и элементарного сострадания. Больной в нашей стране это как прокаженный, и это неправильное отношение. Необходимо разными путями давать людям информацию о болезни, о том, что больные СПИДом не заслуживают того, чтобы быть изгоями. И, конечно, нужно уже в старших классах школы вести образовательные уроки на темы безопасного секса и предохранения. Также нужна полная информация о других факторах риска – медицинских, например.

Татьяна Лазарева:
В обычной жизни мы мало задумываемся о СПИДе. Но когда беда касается кого-то из знакомых, это сразу же бьет по всем чувствам и нервам. И думаешь, как поддержать этого человека, как ему помочь.
Я считаю, что мы должны как можно больше говорить об этом, потому что, сколько информации не появляется, ее все равно оказывается мало. И вижу в этом свой долг. Если в нашей стране у меня есть поклонники, которые меня любят и слушают, я им готова без устали говорить о правилах профилактики и терпимому отношению к тем, кто ВИЧ – инфицирован.

Марина Александрова:
Меня волнует то, что степень развития СПИДа в стране очень высока. Я думаю о себе и о своих будущих детях, думаю о молодом поколении, с которым я могу говорить на одном языке. Очень важны знания о безопасном сексе, о том, как защитить себя. В нашей стране очень сложно заниматься благотворительностью. Но если у тебя есть известность, или ты звезда, это помогает открывать двери в разные инстанции, разговаривать с чиновниками. И надо быть безжалостным, чтобы этим не воспользоваться. Так же как к ВИЧ-инфицированным, у нас с опаской относятся к хосписам. Я состою в попечительском совете 1-ого московского хосписа, где мы устраиваем благотворительные вечера, помогаем людям не умирать, а жить. Очень важно еще защитить и поддержать людей, которые работают в хосписе.

Лада Фетисова:
Мы в нашем фонде делали такую программу – выпустили информационный бюллетень о ВИЧ/СПИДе и предлагали школам, с которыми мы сотрудничаем, вывешивать его на доске. Какие-то директора соглашались, а очень многие – нет. И это свидетельствует как раз о том уровне равнодушия, который надо преодолеть. В США детей начинают просвещать о вопросах ВИЧ чуть ли не с восьми лет. Дети растут и получают информацию о том, как можно заболеть, каким путем передается инфекция, что надо делать, чтобы этого не произошло. И одновременно с этим идет мощное вбрасывание посыла, информации, что ВИЧ-инфицированные – это люди, не отличающиеся от всех остальных, они точно так же работают, учатся, любят. В результате вопрос о стигме и дискриминации не стоит так остро, как у нас. Пока в обществе не повысится уровень культуры, пока не накопится этот потенциал ответственности, мы не решим проблему стигмы и дискриминации.

Диана Гурцкая:
Когда я была маленькой девочкой, самая массовая газета в Советском Союзе – «Аргументы и факты», опубликовала небольшую статью, вызвавшую живое обсуждение взрослых и огромный интерес у детей. В ней шла речь о том, как принцесса Диана посетила больницу и пожала руку больному СПИДом.
«Принцесса Диана» звучало завораживающе и притягательно. Я просила описать, как она выглядит, в чем одета. На вопрос же, что такое СПИД никто ответа не дал, сказав лишь, что «это не касается хороших девочек».
Заблуждение, что проблема ВИЧ и СПИДа не касается «хороших», а удел «плохих» до сих пор распространено в нашем обществе. И это страшно, страшно и несправедливо. Стремление отгородиться от проблемы, загнать ВИЧ -позитивных в резервации – путь для Германии 30-40-х годов прошлого века, но никак не России XXI века.
Пожав руку много лет назад, леди Диана, конечно же, не решила проблему, но показала путь для всех нормальных людей. Так, давайте, и мы протянем руку и поддержим тех, кто в этом нуждается сегодня.

• Вернуться к списку